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 | Les cellules endothéliales de la néoangiogénèse pourraient descendre des cellules CD133 dans le glioblastome | | | Dr Emilie Le Rhun le 24-10-2009 | | | L’origine des cellules endothéliales retrouvées dans les glioblastomes reste encore mal précisée. La contribution de progéniteurs endothéliaux circulants ou de la moelle osseuse semble modeste. Les cellules endothéliales des glioblastomes possèdent les mêmes aberrations génétiques que les cellules tumorales, laissant envisager une origine commune.
Des fragments frais de glioblastomes ont été utilisés dans cette étude afin (...) Lire la suite | | | | Facteurs pronostiques des épendymomes | | | Dr Damien Ricard le 24-10-2009 | | | Philippe Metellus, qui coordonne l’étude soutenue par l’ANOCEF des épendymomes pris en charge dans 24 services de neurochirurgie français, a présenté une série de 114 patients porteurs d’épendymomes de grade II (histopathologie centralisée) pour en déterminer les facteurs pronostiques.
L’étendue de l’exérèse initiale, la localisation sous-tentorielle, ainsi qu’un indice de Karnofski supérieur à 80 après chirurgie (...) Lire la suite | | | | La session Pathology/Prognostic Markers : les pronosticateurs à l’honneur | | | Dr Ahmed Idbaih le 24-10-2009 | | | Les données cliniques et morphologiques sont parfois insuffisantes pour prédire le pronostic des patients atteints d’une tumeur cérébrale. Combinés aux données anatomopathologiques, les marqueurs radiologiques et/ou moléculaires s’avèrent de plus en plus pertinents pour établir des groupes de tumeurs homogènes sur le plan pronostic.
Lors de la session Pathology/Prognostic Markers, plusieurs prédicteurs du pronostic des tumeurs du système nerveux ont été présentés. (...) Lire la suite | | | | Survie : à la recherche du temps perdu | | | Dr Isabelle Catry-Thomas le 24-10-2009 | | | 1- Survie à long terme et génétique : un polymorphisme dans le gène HMGA2 peut être un prédicteur génétique pour la survie dans les GBM (LIU, USA, 91)
2- Altérations cognitives chimio-induites et bases moléculaires : différentiel de sensibilité aux chimiothérapies communément utilisées, entre (...) Lire la suite | | | | Vers le développement de thérapies ciblées visant le variant du récepteur de l’EGF du glioblastome | | | Dr Emilie Le Rhun le 24-10-2009 | | | Les cellules souches tumorales (CST) sont supposées être à la source de la progression dans les tumeurs cérébrales malignes. Aucun marqueur spécifique des CST n’a été identifié. L’EGFRvIII, altération la plus fréquente du récepteur à l’EGF, est exprimé par une proportion significative des cellules souches CD133+.
Dans cette étude, une analyse de la co-expression de CD133+ et EGFRvIII par FACS a été réalisée dans des tumeurs cérébrales fraîches. (...) Lire la suite | | | | Altérations neurocognitives dans les tumeurs cérébrales traitées : à qui la faute ? | | | Dr Isabelle Catry-Thomas le 24-10-2009 | | | 1- Performances neurocognitives chez des patients avec un GBM en 1ère ou 2ème rechute traitée par Bevacizumab seul ou associé à IRINOTECAN en essai clinique (WEFEL, USA. 338) :
Ont été utilisés le test d’apprentissage verbal de HOPKINS révisé, les parties A et B du TMT (Trail Making Test) et le COWA (Controlled Oral Word Association test).
- Un état cognitif amélioré ou stable, par rapport à l’évaluation de base, est attesté chez (...) Lire la suite | | | | Qu’en est-il du bevacizumab associé au STUPP en première ligne pour les glioblastomes ? | | | Dr Damien Ricard le 24-10-2009 | | | L’équipe de l’UCLA mène depuis 2006 une étude de phase II chez des patients atteints de glioblastome en première ligne associant le bevacizumab au STUPP (10mg/kg IV 2 fois/mois) pendant la radiothérapie et en entretien avec le temozolomide pendant deux ans ou jusqu’à la progression. Les 70 patients prévus sont désormais inclus.
Après avoir présenté les résultats intermédiaires à l’ASCO cette année, (...) Lire la suite | | | | La session Tumor Biology : quelle est la cible moléculaire à abattre pour traiter les gliomes ? | | | Dr Ahmed Idbaih le 23-10-2009 | | | Les travaux présentés lors de la session « Tumor biology » étaient principalement centrés sur la proposition et l’évaluation de nouvelles stratégies thérapeutiques dans les gliomes de haut grade de malignité.
En effet, l’efficacité modeste des traitements conventionnels et des inhibiteurs de l’EGFR conduit de nombreuses équipes à rechercher d’autres molécules clés impliquées dans l’oncogénèse gliale et/ou dans la résistance, des gliomes, aux inhibiteurs de l’EGFR.
Ainsi, Bredel et al. ont découvert des délétions du gène I-kappa-B-alpha (...) Lire la suite | | |
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Avec le soutien institutionnel de 
EDITO
Par Damien Ricard (HIA Val de Grace - Paris)
Chers collègues,
Cette année le congrès de la Society of Neuro-Oncology
se tient à la Nouvelle Orléans en Louisiane.
L’ANOCEF se devait de couvrir l’événement
dans cette ville la plus francophone des Etats-Unis. C’est
cependant à l’extérieur du « French
Quarter » que se déroule le congrès. Le
programme annonce une année riche en innovations biologiques,
comme souvent au SNO, mais aussi de résultats d’essais
cliniques.
Pour couvrir ces 3 jours très denses, une équipe
pluridisciplinaire de reporters va relever le défi
de vous faire vivre les moments forts de ce congrès
et de vous apporter des synthèses percutantes. Cette
équipe se compose du Dr Emilie Le Rhun de Lille, du
Dr Isabelle Catry-Thomas de Bordeaux, du Dr Ahmed Idbaih et
du Dr Damien Ricard de Paris. Nous avons la chance de bénéficier
de l’aide de Jean-Luc Devirieux, journaliste, pour mener
les interviews des auteurs des communications les plus remarquables.
Avec nous, vous allez vivre ce congrès en recevant
chaque jour une synthèse de la veille (décalage
horaire oblige).
 Les iMédias
Les interviews vidéo
Le Dr POLLEY, de l'UCSF (Californie), a cherché à définir un objectif primaire plus pragmatique que la Survie globale pour les patients traités par Radiothérapie combinée au TEMOZOLOMIDE (protocole " STUPP ").
Etude Rétrospective : 183 patients traités dans des essais comportant ce protocole radiothérapie-TEMODAL.
Résultat : association forte entre les SSP à 2, 4 et particulièrement à 6 mois.
Dans la discussion, Dr POLLEY souligne que :
- la pseudoprogression n'a pas été particulièrement prise en considération ;
- si la SSP à 6 mois peut être un objectif primaire approprié, on ne peut dire qu'il le restera dans les protocoles incluant les antiangiogéniques dans le primotraitement des GBM, en association avec la RT combiné au TEMODAL.
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Attention, ceci est un compte-rendu de congrès
dont l'objectif est de fournir des informations sur l'etat actuel de la
recherche ; ainsi les données présentées sont susceptibles
de ne pas être validées par l'AFSSAPS et ne doivent donc
pas être mises en pratique. Tous les articles publiés sont
sous la responsabilité de leurs auteurs.
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